riassunto delle caratteristiche del prodotto

Q << /P << -0.00400 Tc /TT2 1 Tf x��[Ko�8��=�i��X'��"N2c�,0��-w�u�ww��_��lU�!Q6��n�X,��:9{��6� {��l�i��_�~r��U{�Y�u��N��7x��Y��s��B��=,��+3��UJp�� cK��o`��?�7W��$"Ϋ~��?�%��#�*��D�V �ڒk�F�f'Pܫ��,;y�tKvt�9��)&�T��tT��r�Ύ��nV��f�� q��Q��x��qn��~=��oְ�3��.$z��R/4ϟp��vfF��7M�> !0/�� ~%�-�'�_|��K sך�c��k�9iq��HHnf�r$Hײ��X��n��m�enYd�E�q)G#h��k�ħ�6�*'��e�u+5�E ��f��|K*jq��m��~�5�l@��ì�� ^��FC�И�y��>��љ��ѩak:A�a#�cW��کEɏ��ļ�lqj�6 /��F�/��I`V��pV�-i��?&Aq��A�U�յ��n�vO2�b�J��۶y0"�FMwN��X��qal?,�`ցG!��H�Gx�� &b&l*�sV��|��{�Uq�+�0�v��\�IDL�eū"��Y��u��L�;�|��~u�ۅ?��4ї��{g)��\�y v��ҍ��o&�?�W�� d��CE��T��b�â�"\�D��s�&'}��}�Њ��$�<6(�xQ��td��zk��]71H� ��M�8�,�iɸ��ЕƦ��A��z�W��#��zɑ_�ȸ��٭�`�,�T�ED�@�zt�+��ܮTc ��͏��'�5�Ƙ��/'ܣG��Zs�SN��Jڹ��CZ8��͎1XGD[b|Ã�l�װ{�g �uo�@Kzc�� ^6�6��v��,&a��5�:�o��W�}�^�mD�hl�?�Cƴ��y��x} nCN��H��Wn��˟�`��c:Mi�wQ�4 _SX��v��}p��Wc��u�v��Ô��C��q��$��C Ѯ"��Zc�[��-�ZĽ0Op�B��6v��x!St� /TT3 52 0 R >> >> /CS2 45 0 R /Rotate 0 >> BDC EMC <> /MCID 0 << /TT0 29 0 R /StructParents 5 /StructParents 6 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE . ( ) Tj << endobj ( ) Tj della crescita non è certa. /Parent 1 0 R RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. /F1 31 0 R <>>> /TT2 52 0 R 210.30000 26.50000 Td /CS0 41 0 R /Font << COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di soluzione (= 20 gocce) contiene 40 mg di citalopram (pari a 44,48 mg di citalopram cloridrato). /XObject << /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /XObject << 2 Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. q COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA. 0 0 0 rg /F1 31 0 R /P << /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] >> INFORMAZIONI CLINICHE /TT3 54 0 R << <> Q >> /Type /Page endobj /F2 37 0 R /Type /Page /TT1 35 0 R /Filter /FlateDecode The valid Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet are the final versions achieved during the Coordination group procedure. /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] EMC RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. /Count 20 Q /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] >> /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] 56.80000 17.60000 Td >> /Resources << /TT3 52 0 R /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] endstream >> /F1 31 0 R /EGS5 26 0 R endobj /Im0 123 0 R /MCID 11 BT /ExtGState << /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /CS1 46 0 R >> BDC >> /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] >> Per le precauzioni da adottare prima della somministrazione del vaccino, vedere paragrafo 4.4. /TT3 52 0 R /Font << endobj 10 0 obj [ <01> -1 <02> 3 <0304> -5 <05> -4 <0607> 1 <05> 12 <04> -5 <04> -5 <05> -4 <060809> -5 <0a> 7 <0b> 1 <0c> -1 <0d> -7 <0c> -1 <0e> 16 <0f> -8 <05> -4 <0607> 1 <0c> -1 <04> 10 <04> -5 <1011> 1 <12> -5 <13> 58 <11> 1 <0609> -5 <14> 1 <0e15> -5 <060c> 15 <16> -8 <0c> -1 <0e0d> -7 <03> 16 <05> -4 <04> -5 <0c> -1 <0607> 1 <15> -5 <02> 3 <0b> 1 <030d> 9 <05> -4 <060809> -5 <0e080c> -1 <17> -5 <0e0c> -1 <0e> 16 <0d> -7 <0c> -1 <0615> -5 <0607> 1 <15> 10 <17> -5 <15> 10 <0d> -7 <0d> -7 <15> -5 <0607> 17 <15> -5 <06> -15 <0b> 17 <17> -5 <09> -5 <0b> 1 <17> 11 <15> -5 <0c> -1 <0d> -7 (\030) -4 <0615> 10 <0e07> 1 <0302> 3 <0d> -7 <17> -5 <15> 10 <05> -4 <04> -5 <0c> -1 <060c> -1 <0604> 10 <05> -4 <060d> -7 <03> 16 <0d> -7 <0c> -1 <04> -5 <05> -4 <0619> 1 <17> -5 <0c> 15 <16> -8 <0c> 15 <0d> -7 <0d> -7 <0305> 12 <04> -5 <0c> -1 <0607> 1 <0c> -1 <15> -5 <0607> 1 <05> 12 <0d> -7 <15> -5 <0617> -5 <0c> 15 <04> -5 <05> -4 <0d> 9 <15> -5 <16> -8 <15> -5 <0605> 12 <04> -5 <04> -5 <1011> 1 <12> 11 (\032) -1 <06> -15 <07> 1 <0c> 15 <15> -5 <06> ] TJ 5 0 obj /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Resources << >> /Tabs /S Agli operatori sanitari Ł richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. /Type /Page /CS0 41 0 R Vaccino dell'epatite A (inattivato, virosomale). >> /TT2 27 0 R <> /Group 56 0 R >> /CS0 41 0 R >> /TT2 27 0 R >> 19 0 obj %PDF-1.5 ( ) Tj DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CITALOPRAM DOC 40 mg/ml gocce orali, soluzione 2. >> BDC /C2#5F1 60 0 R /P << >> /TT3 52 0 R /CS0 cs RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] 2. /MCID 2 << /TT4 54 0 R 3 0 obj << /Parent 1 0 R /Tr4 25 0 R >> /TT4 95 0 R >> -0.00400 Tc /Rotate 0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 dose di vaccino (0.5 ml) contiene almeno 24 UI di virus dell'epatite A inattivato (ceppo RG-SB), coltivato su cellule /CS0 41 0 R /TT1 35 0 R /Font << /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] EMC Lo scopo di questa procedura di deferimento ai sensi dell’articolo 30 è armonizzare il SmPC in tutti gli Stati membri della UE per Priorix e denominazioni associate. /EGS5 26 0 R /F2 37 0 R /Contents 135 0 R /Contents 106 0 R /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] 12 0 obj RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Documento reso disponibile da AIFA il 24/04/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei Se stai visitando la nostra versione inglese e vuoi vedere le definizioni di Riassunto delle caratteristiche del prodotto in altre lingue, fai clic sul menu della lingua in basso a destra. BT 0.60000 0.60000 0.60000 rg /TT0 29 0 R Q0�I�D�.x�쒇hv彈IY|jQ��S�ѥP��v�_ᵅ گ��>S�L��k�� << EMC EMC /MCID 7 /Type /Page /Rotate 0 EMC >> BDC EMC /Tr4 25 0 R /TT3 27 0 R /Parent 1 0 R 0 scn /TT2 27 0 R Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. /CS1 46 0 R 0 0 0 rg /Tabs /S ( ) Tj /Font << >> /Tabs /S /Font << 4 0 obj << riassunto delle caratteristiche del prodotto Documento reso disponibile da AIFA il 12/09/2020 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei >> n /P <> /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /ExtGState << ( ) Tj /ColorSpace << /C2#5F0 60 0 R endobj Author: u0053022 Created Date: 11/3/2020 3:48:07 PM 6 0 obj ( ) Tj /Parent 1 0 R /Type /Page >> /TT4 54 0 R /Rotate 0 1. /TT0 29 0 R /TT2 35 0 R /Tr4 Do ( ) Tj /ColorSpace << /Attached [ /Bottom ] /F1 31 0 R ( ) Tj /Rotate 0 ET Natura e capacità del contenitore. >> /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] ( ) Tj Vedere paragrafo4.8per informazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni /Resources <> -13.84800 -1.17400 Td ( ) Tj RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 . La mutazione di questi due aminoacidi in prolina stabilizza la proteina S in conformazione di prefusione, antigenicamente preferenziale . /Contents 137 0 R >> BDC x��o�0��H��y�߶TU�w3�k��S�k�,��c��3�h#-�k!�m�j��u]>|�=�6+��p,�Cu�6��M�ծ|ܽ^^�d6�IGق�C��x�#�?��`C��Zn��Q��f��2�� P|��8��a��h��˞F��8*)\+r��4��5�T��h�֍ܛ�jyv]��ѪH{�80v��s��I} È la più grande banca dati delle informazioni su farmaco e parafarmaco italiana. /MCID 18 14 0 obj The valid Summary of Product Characteristics , labelling and package leaflet are the final versions achieved during the Coordination group procedure. 13 0 obj >> /F2 37 0 R Linee guida per la stesura del riassunto delle caratteristiche del prodotto e degli stampati illustrativi Si è concluso il processo di revisione del template da utilizzare per la redazione e l'aggiornamento di riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglietto illustrativo ed etichette dei medicinali veterinari autorizzati con le procedure centralizzate, di /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] Il riassunto delle caratteristiche del prodotto contiene le informazioni riportate nell'allegato 2 al presente decreto nell'ordine e con la numerazione indicati. /ColorSpace << Documento reso disponibile da AIFA il 12/09/2020. /TT2 35 0 R /Rotate 0 /TT0 29 0 R /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Im0 128 0 R /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /CS0 41 0 R >> Il riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) di un medicinale è un documento destinato principalmente agli operatori sanitari (medici, farmacisti, infermieri) ed è una carta d'identità del medicinale, costantemente aggiornata nel corso degli anni e depositata presso l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) o presso l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA). /ColorSpace << endobj /TT0 29 0 R /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] endobj /Tabs /S /Contents 127 0 R 2. /Type /Page /Tr4 25 0 R /MCID 9 /BBox [ 293.04000 36.86700 299.71510 47.84160 ] È la più grande banca dati delle informazioni su farmaco e parafarmaco italiana. /MCID 22 /F1 31 0 R DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Negatol 100 mg ovuli 2. /F2 37 0 R /Im0 44 0 R /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] ( ) Tj /CS0 41 0 R 0.10000 w /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] 2 Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. /Tabs /S RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO . /Parent 1 0 R /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] 0.75294 0.75294 0.75294 rg 10 0 obj /XObject << 0 Tw >> >> /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /TT1 35 0 R /P << >> /TT1 27 0 R /MCID 24 >> <> /ExtGState << >> BDC /Contents 91 0 R 0 -1.14100 TD EMC /EGS5 26 0 R /Rotate 0 ( ) Tj << /EGS5 26 0 R DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Epaxal Emulsione iniettabile in siringa preriempita. /Resources << EMC /MCID 14 /BBox [ 67.50000 192.30000 520.80000 643.10000 ] >> Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. <> /C2#5F0 68 0 R /TT1 27 0 R /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] <> RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. q /F1 31 0 R /Font << /Resources << /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Type /Page Il prodotto è una polvere liofilizzata di colore bianco 4. /EGS5 26 0 R 56.80000 1.50000 Td /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Tabs /S 0 -1.14100 TD /ExtGState << /Annots [ 132 0 R ] >> /TT1 27 0 R 27.69600 0 Td << /F2 37 0 R endobj /TT0 29 0 R Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. /Annots [ 88 0 R ] /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /F2 6 Tf /XObject << /XObject << [ (A) 0.60000 (LLEG) 2.30000 (A) 0.60000 (TO) ] TJ /C2#5F0 60 0 R /Tr4 25 0 R >> /P << q >> EMC 0.60000 0.60000 0.60000 rg >> Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto Vedi il riassunto delle Caratteristiche del Prodotto in formato PDF Informazionui chiare e complete su tutti i prodotti. /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /MCID 10 endobj >> BDC >> q ET /F1 8 Tf /ColorSpace << /Tabs /S /S /Transparency /F2 6 Tf /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /CS0 41 0 R Il riassunto delle caratteristiche del prodotto, l'etichettatura e il foglio illustrativo validi sono le versioni finali realizzate durante la procedura del gruppo coordinatore. /EGS5 26 0 R endobj /Producer (Python PDF Library \055 http\072\057\057pybrary\056net\057pyPdf\057) /F1 31 0 R /ColorSpace << <> >> In caso di sovradosaggio, si raccomanda il monitoraggio delle funzioni vitali e un eventuale trattamento sintomatico. 4. ��\��u-��W�/�ð�vHv*J$�)N��w�ӝ֣!H��,��Z��V9�5Q��Ҭf�s�H]��v~}42�b@݃2I��2�d��6�8��;��*,��rhp�L� /Contents 87 0 R ET /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. /TT1 1 Tf /MCID 16 /ColorSpace << >> (5 Lf) endobj 0 -1.14100 TD /TT1 35 0 R /Tabs /S /F1 31 0 R /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /TT0 29 0 R /Font << 16 0 obj RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. /TT2 35 0 R 17.40200 -1.17400 Td ( ) Tj EMC >> /F1 31 0 R <> /Group 56 0 R /Group 56 0 R /P << /Rotate 0 /F2 37 0 R 14 0 obj 0 -1.15200 TD Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. 7 0 obj RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. %PDF-1.3 /Rotate 0 /ExtGState << /MCID 19 /CS0 41 0 R /ExtGState << endobj /TT2 35 0 R /Parent 1 0 R 0.55200 0 Td /Parent 1 0 R /CS0 41 0 R Q /XObject << >> /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Font << Sono di seguito elencate le documentazioni e le linee guida a cui fare riferimento per la stesura del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e degli altri stampati illustrativi: Medicinali veterinari. (5 Lf) >> /Im0 111 0 R /CS1 46 0 R /StructParents 10 /CS0 41 0 R >> 0 -1.15200 TD /TT0 29 0 R /Type /Page /Tr4 25 0 R /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /CS /DeviceRGB >> BDC 0 -1.14100 TD /Tabs /S /ColorSpace << EMC Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] Capitolo 1 MODULO 1 - Capitolo 1 Le caratteristiche delle imprese industriali COME SI DIVIDE LA PRODUZIONE E COM'É CLASSIFICATA La produzione è l'attività umana che, mediante le combinazioni di beni e di energie, rende disponibili nuovi beni o accresce l'utilità di quelli preesistenti o fornisce servizi. ( ) Tj /Resources << -3.14100 -1.12000 Td RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. endobj >> ( ) Tj stream EMC /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /TT3 35 0 R /Parent 1 0 R ( ) Tj << endobj << /Type /Page /MCID 3 6 0 obj 9 0 obj 3. endobj /StructParents 0 /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /F1 31 0 R >> /Parent 1 0 R /Tabs /S Q /ExtGState << /Parent 1 0 R 11.04000 0 0 11.04000 70.92000 775.44000 Tm >> BDC 13 0 obj << >> /Font <> >> 3 0 obj >> /ColorSpace << /Parent 1 0 R /XObject << /Contents 77 0 R /F2 37 0 R /EGS5 26 0 R 11 0 obj /Font << /EGS5 26 0 R COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di spray per mucosa orale contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 0,16 grammi corrispondenti a 0,10 grammi di … endobj /Tr4 25 0 R /StructParents 11 EMC /TT4 52 0 R /Type /Page /Im1 100 0 R /TT1 27 0 R /Type /XObject << COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ovulo contiene: policresulene 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Vedere paragrafo4.8 per informazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni /StructParents 14 /TT0 29 0 R /CS0 41 0 R q >> BDC /Resources << /EGS5 26 0 R /StructParents 15 >> >> /Subtype /Form ( ) Tj >> /TT0 29 0 R /TT2 27 0 R Q /H1 << /XObject << /ExtGState << RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. W* << /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Tr4 25 0 R /F1 31 0 R /EGS5 26 0 R 56.80000 26.50000 Td DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE: MORUPAR Vaccino morbilloso, parotitico e antirosolia, vivo attenuato. /MCID 25 Jardiance è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo2 per migliorare il controllo della glicemia negli adulti, utilizzato come: Monoterapia Quando la dieta e l’esercizio fisico da soli non forniscono un adeguato controllo della glicemia nei pazienti per i quali l’uso della metformina non è appropriato a causa di … /Tabs /S >> /Rotate 0 /Contents 78 0 R 3. /CS0 41 0 R /P << /Resources << [ (R) 0.60000 (I) -6.30000 (A) 0.60000 (S) -2.30000 (S) -2.40000 (U) 0.60000 (N) 0.70000 (TO) -8.60000 ( D) 0.60000 (ELLE C) -10.30000 (A) 0.60000 (R) 0.60000 (A) 0.60000 (TTER) 0.60000 (I) -6.30000 (S) -2.30000 (TI) -6.30000 (C) 0.60000 (H) -8.60000 (E D) 0.60000 (E) -10.90000 (L P) -12.50000 (R) 0.60000 (O) -8.60000 (D) 11.50000 (O) -8.60000 (TTO) ] TJ endobj ( ) Tj /Contents 93 0 R /Tr4 25 0 R /F1 31 0 R /TT2 27 0 R [ <15> -1 <16> -1 <17> -1 (\030) 11 <16> -1 <17> -1 <15> -1 (\030) 11 <15> -1 (\031) ] TJ 6.5. /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] 2. 0.60000 0.60000 0.60000 rg /Parent 1 0 R /TT3 52 0 R << >> /MCID 8 5. ET /F2 37 0 R Il riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP), il foglio illustrativo (FI) e le etichette di un medicinale sono documenti approvati dall’AIFA o dalla Commissione Europea e costituiscono parte integrante del provvedimento di AIC del medicinale. /Parent 1 0 R La decisione di trattare deve essere presa caso per caso (vedere paragrafo 4.4). /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Resources << /F2 37 0 R /XObject << >> /TT1 35 0 R /XObject << /P << Nel caso in cui fosse indicata l'interruzione della terapia con uno dei componenti di Eviplera, o fosse necessario modificarne la dose, sono disponibili formulazioni separate di emtricitabina, rilpivirina cloridrato e tenofovir disoproxil. [ <01> -4 <02> 11 <03> 12 <04> -16 <05> 12 <06> 3 <07> -16 <08> 5 <02> -13 <09> 5 <0a> 24 <06> 3 <0b> -4 <02> -13 <09> 5 <0c> 9 <0d> -10 <0b> -4 <0e> 9 <02> 11 <07> -4 <0d> -10 <0f> 9 <0d> -10 <10> -10 <06> 3 <09> 5 <0c> -3 <1109> 5 <12> -3 <13> 7 <14> 100 <12> -15 <09> 5 <0d> -10 <10> 2 <09> ] TJ EMC ( ) Tj >> /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /Tabs /S << 0 -1.14100 TD /P << /TT3 27 0 R /Artifact << q /StructParents 12 /F2 37 0 R /TT1 54 0 R >> /CS0 41 0 R /StructParents 19 Il riassunto delle caratteristiche del prodotto, l'etichettatura e il foglio illustrativo validi sono le versioni finali realizzate durante la procedura del gruppo coordinatore. Eccipienti con effetti noti >> BDC /Font << <> EMC /MCID 13 /Rotate 0 >> /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /F2 6 Tf endobj /XObject << >> 0 -1.15200 TD >> /F2 37 0 R >> BDC q >> << /F1 31 0 R >> BDC Gentili utenti, ho appena modificato 1 collegamento/i esterno/i sulla pagina Riassunto delle caratteristiche del prodotto.Per cortesia controllate la mia modifica.Se avete qualche domanda o se fosse necessario far sì che il bot ignori i link o l'intera pagina, date un'occhiata a queste FAQ.Ho effettuato le seguenti modifiche: /Font << x�U]��,��o�� O�T��NfPc� �u��?��~j�_��識��Z�G��?��?��㿧��_�w. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. /C2#5F0 68 0 R DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Boostrix – sospensione iniettabile Vaccino difterico, tetanico e pertossico acellulare (adsorbito). /Tabs /S /MCID 23 >> /C2#5F0 60 0 R >> /Rotate 0 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo Il riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP), il foglio illustrativo (FI) e le etichette di un medicinale sono documenti approvati dall’AIFA o dalla Commissione Europea e costituiscono parte integrante del provvedimento di AIC del medicinale. /CS0 41 0 R /Tr4 25 0 R EMC /CS0 41 0 R /TT2 35 0 R 7 0 obj 12 0 obj /ExtGState << /Contents 99 0 R 5 0 obj Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. /EGS5 gs /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] 25 0 obj >> /P << /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /GS0 51 0 R >> /Type /Page /EGS5 26 0 R /StructParents 21 >> BDC /C2#5F0 60 0 R /F2 37 0 R 0.00400 Tw /TT0 29 0 R >> /ColorSpace << endobj 8 0 obj >> /Contents 115 0 R EMC ZOLMITRIPTAN DOC Generici 2.5 mg compresse rivestite con film . /MCID 4 >> /H1 << ( ) Tj /ExtGState << /Resources << /Tabs /S 0 -1.14100 TD Documento reso disponibile da AIFA il 12/09/2020. /Group 56 0 R [ <0a> 7 <0c> -1 <07> 1 <15> -5 <0815> -5 <0e05> 12 <04> -5 <15> -5 <060c> -1 <1b060b> 1 <0c> -1 <17> 11 <0d> -7 <05> -4 <0e0d> 9 <09> -5 (\033) -15 <0604> 10 <1011> 1 <14> 1 <0c> -1 <0e0f> -8 <15> 10 <05> -4 <060e09> -5 <0e060b> 1 <031c> -5 <060c> -1 <02> 3 <02> 3 <0c> -1 <17> -5 <0c> -1 <0617> -5 <15> 10 <0d> -7 <0c> -1 <0e03> 16 <0d> -7 <05> -4 <0617> -5 <0c> -1 <02> 3 <0b> 1 <09> -5 <0e02> 3 <05> -4 (\031) 1 <15> 10 <04> -5 <0c> -1 <0615> -5 <0e0605> -4 <04> -5 <08030e060a> 7 <09> -5 <07> 1 <09> -5 <0607> 17 <15> -5 <06> -15 <0c> 15 <16> -8 <0c> -1 <0e> 16 <0d> -7 <0305> -4 <04> 10 <15> -5 <06> -15 <16> 8 <15> -5 <09> 11 <04> -5 <05> 12 <0f> -8 <15> -5 <09> -5 <0e> 16 <15> -5 <06> -15 <07> 17 <05> -4 <060b> 1 <05> -4 <17> 11 <0d> -7 <0c> -1 <0607> 1 <0c> -1 <04> -5 <060d> -7 <15> 10 <0d> -7 <09> 11 <04> -5 <05> -4 <17> -5 <0c> -1 <0607> 1 <0c> 15 <04> -5 <04> -5 (\035) 7 <05> -4 <030d> -7 <09> 11 <17> -5 <15> 10 <0f> -8 <0f> -8 <05> 12 <0f> -8 <15> -5 <09> -5 <0e> 16 <0c> -1 <06> ] TJ [ <05> -4 <04> 10 <04> -5 (\035) -8 <15> -5 <0a> 7 <0a> 7 <15> -5 <02> 3 <02> 3 <15> -5 <09> -5 <0e0c> -1 <0615> -5 <0e0608> 16 <09> -5 <0a> 7 <0a> 7 <0c> -1 <17> -5 <0815> -5 <09> -5 <061e> 7 <09> -21 <060d> 9 <15> -5 <0d> 9 <09> -5 <04> 10 <05> -4 <17> -5 <0c> -1 <0611> 1 <12> -5 (\032) -1 (\037) 7 ( ) ] TJ /F2 37 0 R Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Sospensione liofilizzata costituita dal virus del morbillo (ceppo attenuato Schwarz) ottenuto in /MCID 21 4.2 Posologia e modo di somministrazione >> BT >> /Length 5207 /ExtGState << RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare. 6.6. 0 Tw Fiale di vetro, flaconi di vetro con tappo in elastomero e ghiera di alluminio. Quando PegIntron è utilizzato in associazione con ribavirina va fatto riferimento anche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) di ribavirina capsule e soluzione orale. /TT2 1 Tf /Tabs /S >> /TT0 29 0 R /Tr4 25 0 R Aspetti clinici /ExtGState << /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /EGS5 26 0 R 2. Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 2,5 mg di … /StructParents 20 endobj /Tabs /S /Resources << 18 0 obj /EGS5 26 0 R /MCID 15 /Type /Page 2. Si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto di … /Rotate 0 Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. 0 -1.14100 TD /Type /Catalog >> /XObject << /ExtGState << /CS0 41 0 R >> Le disposizioni della direttiva 2001/83/CE in materia di riassunto delle caratteristiche del prodotto, etichettatura e foglio illustrativo dovrebbero essere adeguate alle specificità tecniche dei medicinali per terapie avanzate elaborando norme specifiche su tali prodotti. << /F2 37 0 R /MCID 1 >> /TT3 27 0 R /Im1 107 0 R /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] Appunto di economia e ragioneria per le scuole superiori che descrive che cosa siano le imprese industriali, con analisi delle principali caratteristiche. /Resources << /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Tabs /S /Tr4 25 0 R /TT2 35 0 R /GS0 51 0 R q RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. endobj 0 -1.15200 TD >> BDC /Parent 1 0 R /Resources << endobj /Font << /Tr4 25 0 R /F1 31 0 R >> /Tr4 25 0 R /TT1 35 0 R endobj EMC INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. >> /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] endobj /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] ET z�9Ws��T�t��sN�J*�Kt��b�5t�&b��,�k�\�Qp-�k� ��r��KH*�w�e��7-��\0j�4�B��i�!`j䔟?m@�5t�*�!`j��} �;��b��NI�,D05wJ�f飯��)�Ѕ��S�C0�sj�ӨC��%��V�cx��:��9��2�m[�˷�H&�:ۥd��nB�B��f��i/ڰ�c0����)�Es��o��ޖ�=[f�6�;��t�Z��'��n��HVӫ�h��j��[��JTs� /ColorSpace << 1 0 obj ( ) Tj <> /Type /Page >> BDC KEYTRUDA in monoterapia è indicato nel trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico negli adulti ilcui tumoreesprimePD-L1 con tumour proportion score (TPS)≥50%in assenza di tumore positivo per mutazione di EGFR o perALK. /CS0 41 0 R /TT1 35 0 R /P << /Tr4 25 0 R /TT0 29 0 R /TT0 29 0 R Il riassunto della caratteristiche del prodotto (SmPC) adottato negli Stati membri nella MRP e negli Stati membri nelle procedure nazionali è leggermente diverso. /Parent 1 0 R >> 2 Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. /C2#5F0 68 0 R EMC /C2#5F0 79 0 R /CS1 45 0 R DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INFANRIX Bambini Sospensione iniettabile per uso intramuscolare Vaccino difterico, tetanico, pertossico acellulare (DTPa). /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /Tabs /S >> /TT1 1 Tf /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /TT2 27 0 R /StructParents 4 >> BDC 0 -1.15200 TD /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] >> 0.00400 Tw >> /Rotate 0 /Parent 1 0 R 11 0 obj /XObject << /F1 31 0 R >> >> BDC /P << /CropBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /EGS5 26 0 R COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di crema contengono: principio attivo: Diosmina g 4 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. /F2 37 0 R 4 0 obj /StructParents 18 EMC ( ) Tj 0 -1.15200 TD /TT0 1 Tf /ColorSpace << iE&�>y{咫ɨ�G">�\�Z��8?k%�r�xx";z|�Pջ�qp�2��y � ��H�=qS-�\�O, +�:\��Y��Q7}#� � >> stream /XObject << >> >> /Length 12978 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. 0 -1.14100 TD /TT2 27 0 R /Type /Page /F2 37 0 R >> endobj RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. BT 22 0 obj >> ( ) Tj /CS2 45 0 R endobj * Prodotto nella linea cellulare PER.C6 TetR e mediante tecnologia del DNA ricombinante. 0 Tc >> /Contents 43 0 R /F1 31 0 R /EGS5 26 0 R /Font << 9 0 obj BT %�� /StructParents 16 EMC EMC �t%�/�3��)��O�A��'B[��@1k��Ft*�uHJ��cD�w>r&߇��b h�o�+��~3��T�IL@�yf#c$�͌��M�șVob��r@�=3� ��w��5��7;b�b�HX�t=EP��S�8 /TT0 29 0 R >> /XObject << /Tr4 25 0 R /TT2 27 0 R ÿ��Ì�F�!�^��S�oY+��y��o�k:��Q��).EH{��p�id� Ȍ��\4>�5�]��{��0O��$_C\Rs1Y�k.��7t��s�a��|ڭ�{ހ['��'��=:�v�g_'��V$��L�ڥ��+�e�"�C�}0.�� 3��Y]��î��齎�#�J:d du��.��@��96 @`&�W9��1m4�$�SY��f rؓ}�4"�>��4U�>��3��p��bl�*c�.Cnm{^��PKg��[�j2�$6�;k�� i��J�;K茦�F"�ޛϋ�+pN��ZS �. RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. >> endobj stream /TT2 35 0 R /F1 31 0 R /StructParents 3 >> 0 0.10000 595.20000 841.80000 re Rifampicina:la co-somministrazione multipla di 5mg di linagliptin con rifampicina, un potente induttore della glicoproteina P e del CYP3A4, è risultata in una diminuzione rispettivamente del 39,6% e del 43,8% dell’AUC e della Cmax di linagliptin allo stato stazionario e in una diminuzione di circa il 30% dell’inibizione del DPP-4 a valle. Q /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /EGS5 26 0 R >> BDC /ColorSpace << /CS0 41 0 R >> endobj /CS1 46 0 R /TT1 27 0 R /P << >> endobj /MCID 20 /ExtGState << /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /Rotate 0 /F2 37 0 R /MCID 5 0.64100 0 Td /TT0 29 0 R >> BDC /F1 8 Tf endobj /Contents 131 0 R /TT4 52 0 R /F1 31 0 R /ExtGState << /BleedBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] Il vaccino non deve essere iniettato per via endovenosa, sottocutanea o intradermica. /StructParents 13 15 0 obj /Font << /TT3 35 0 R /ColorSpace << /Group << /Contents 136 0 R DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE OKi gola 0,16% spray per mucosa orale 2. FORMA FARMACEUTICA Crema, uso cutaneo 4. /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] >> <> /Type /Page /Parent 1 0 R >> /ExtGState <> 0 -1.14100 TD /TT2 52 0 R /F2 37 0 R << >> >> /ColorSpace << >> BDC /Kids [ 4 0 R 5 0 R 6 0 R 7 0 R 8 0 R 9 0 R 10 0 R 11 0 R 12 0 R 13 0 R 14 0 R 15 0 R 16 0 R 17 0 R 18 0 R 19 0 R 20 0 R 21 0 R 22 0 R 23 0 R ] endobj /Resources << /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] /XObject << 21 0 obj /Resources << /TT0 29 0 R 0 -1.14100 TD >> /EGS5 26 0 R ( ) Tj BT ( ) Tj /EGS5 26 0 R /Im2 116 0 R RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. successivo all'assunzione della prima dose di trastuzumab (per la dose, vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) di paclitaxel o docetaxel) e immediatamente dopo le dosi successive di trastuzumab se la dose precedente di trastuzumab è stata ben tollerata. endobj /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /Group 56 0 R << /Type /Page endobj /ProcSet [ /Text /PDF /ImageI /ImageC /ImageB ] /TT3 52 0 R >> 0 -1.14100 TD /TT4 54 0 R /MediaBox [ 0 0 595.32000 842.04000 ] T* /StructParents 2 /CS1 46 0 R /P << Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto Vedi il riassunto delle Caratteristiche del Prodotto in formato PDF Informazionui chiare e complete su tutti i prodotti. /CS0 41 0 R >> 8.04000 0 0 8.04000 293.04000 39.48000 Tm 17 0 obj 2. /P << /ExtGState << >> /TT0 29 0 R /TT3 54 0 R Q /Resources << >> RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. Eccipiente con effetti noti: etanolo 96%. /Rotate 0 /XObject <<
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